COVID-19 AntiGen Schnelltest für Privat / Laientest
Artikel-Nr.: tima-antigen-naso
Preis je Packung inklusive 19% MwSt.
bis 250,- € Warenwert Versandkosten in Höhe von Gesamt 4,90 €
ab 250,- € Warenwert versandkostenfrei
Lieferzeit 1 - 3 Tage
nur begrenzte Mengen verfügbar
SCHNELLTEST, Ergebnis in 15 Minuten,
Probenentnahme über Tupfer, der lediglich 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt wird,
vollkommen schmerzfrei und besonders einfach,
zertifiziert EN ISO 13485:2016
offiziell gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte(BfArM),
Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM 5640-S-104/21
1 AntiGen Schnelltest 0,89 €
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SCHNELLTEST, Ergebnis in 15 Minuten,
Probenentnahme über Tupfer, der lediglich 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt wird,
vollkommen schmerzfrei und besonders einfach,
zertifiziert EN ISO 13485:2016
offiziell gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte(BfArM),
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COVID-19 AntiGen Schnelltest für Privat / Laientest
SCHNELLTEST, Ergebnis in 15 Minuten,
Probenentnahme über Tupfer, der lediglich 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt wird,
vollkommen schmerzfrei und besonders einfach,
Anleitung zur weiteren Verarbeitung der Probe,
bereits von der österreichischen Regierung für landesweite Selbsttests von Schülern & Kindern eingesetzt,
Klares Ergebnis über Farbstreifen
leicht ablesbare Ergebnisse,
kein zusätzliches Equipment nötig,
zertifiziert EN ISO 13485:2016,
klinische Sensitivtät 95,06 %,
klinische Spezifität 99,62 %,
offiziell gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte(BfArM),
evaluiert und bewertet als dem Stand der Technik entsprechend vom Paul-Ehrlich-Institut,
Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM 5640-S-104/21
SCHNELLTEST, Ergebnis in 15 Minuten,
Probenentnahme über Tupfer, der lediglich 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt wird,
vollkommen schmerzfrei und besonders einfach,
Anleitung zur weiteren Verarbeitung der Probe,
bereits von der österreichischen Regierung für landesweite Selbsttests von Schülern & Kindern eingesetzt,
Klares Ergebnis über Farbstreifen
leicht ablesbare Ergebnisse,
kein zusätzliches Equipment nötig,
zertifiziert EN ISO 13485:2016,
klinische Sensitivtät 95,06 %,
klinische Spezifität 99,62 %,
offiziell gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte(BfArM),
evaluiert und bewertet als dem Stand der Technik entsprechend vom Paul-Ehrlich-Institut,
Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM 5640-S-104/21